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POM在成形加工过程中极易结晶,生成尺寸较大的球晶,当材料受到冲击时,这些尺寸较大的球晶容易形成应力集中点,造成材料的破坏,所以POM缺口敏感性大,缺口冲击强度低,成型收缩率高,制品易产生内应力,难于紧密成型。这极大地限制了POM的使用范围,在某些方面不能满足工业要求。所以为了扩大POM的应用,常常需要通过改性来达到此目。常见的POM改性的方法有:a)增韧改性;b)增强改性;c)耐磨改性;d)阻燃改性;e)填充改性等。不同的生产工艺可以制造出不同种类的均聚甲醛和共聚甲醛。宝马在线娱乐网址老虎机 博狗娱乐网址

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关于聚甲醛电缆护套阻燃性差:POM本身的阻燃性是比较差(比一般的合成高分子材料都易燃),且热稳定性差,所以POM阻燃很难做到V0,通常可通过加入阻燃剂来提高其阻燃性,但由于POM的分子结构特点,常规的含卤阻燃剂体系如卤代磷酸酯、卤化石蜡、三氧化二锑,在加入到POM中,不仅不会提高材料的阻燃性,反而会加剧聚甲醛的燃烧。建议可加入膨胀型阻燃剂:如红磷、磷酸盐、氢氧化铝(镁)、三氰尿酸和聚氰胺盐等或其中几种复配使用。湖南泰国杜邦 POM聚甲醛均聚POM短期耐热比共聚POM高10℃以上,但长期耐热共聚POM反而比均聚POM高10℃左右。

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聚甲醛主要分为:均聚甲醛(三聚甲醛或甲醛的均聚体)和共聚甲醛(三聚甲醛与少量二氧五环的共聚)。从结构上看,均聚甲醛由纯的-C-O-键连续构成,而共聚甲醛则在若干个C-O-键中分布着-C-C-键,由于–C-C-键较-C-O-键稳定好,故共聚POM的耐热稳定性和耐化学稳定性都好。两种聚甲醛结构上虽有一定差异,但共聚甲醛分子链中—C—C—键所占比例甚小(3%或5%),所以两种聚甲醛的性能基本还是相近的。同大多数热塑性塑料一样,可以采用注射、挤出、吹塑等方法加工成所需要的各种精密注射件、片材、棒材、型材或中空制件。

聚甲醛增韧TPU选择哪种?用何相容剂?(1)采用不同种类的TPU对聚甲醛进行增韧改性,结果发现,聚己内酯共聚酯型TPU的增韧效果较好;(2)且TPU的用量对增韧材料的性能有较大影响,当TPU用量为40%时,由于共混物形成双连续相结构,冲击性能发生突变,增韧效果比较好;(3)也可以通过添加SEBS-g-MA作增容剂。如何解决POM收缩率大的问题?POM本身的基本属性就是收缩率比较大,通常可以加入如玻纤等填料进行增强,同时可以较明显的减少收缩程度。聚甲醛具有良好的综合性能和着色性,具有较高的弹性模量,很高的刚性和硬度,比强度和比刚性接近于金属。

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聚甲醛的成型工艺性:1.聚甲醛结晶度高,由无定形熔体变为结晶型凝固体的体积收缩率大约17%,因此采用保压补料方式防止收缩。2.聚甲醛熔融温度范围窄,热稳定性差,加工温度不宜超过250℃,熔体在料筒中停留时间不宜过长。在保证物料充分塑化条件下应尽量降低温度,并采用提高注射压力和速度增加熔料冲模能力。3.聚甲醛熔体凝固速率快,会造成冲模困难,制品表面褶皱,毛斑等,因此模温宜控制在80~130℃来消除。4.聚甲醛吸湿性小,一般可不干燥,也可在110℃下干燥2h。5.聚甲醛加工时应选用突变螺杆,喷嘴宜用直通式,模具的浇注系统应设计为流线型,浇口尽可能大.聚甲醛为白色粉末,一般不透明。湖南深圳杜邦 POM

POM的摩擦因数小,耐磨性好(POM>PA66>PA6>ABS>HPVC>PS>PC),极限PV值很大,自润滑性好。宝马在线娱乐网址老虎机 博狗娱乐网址

我国聚甲醛的研制始于20世纪50年代,与杜邦、赛拉尼斯同步,甚至早于日本旭化成。但由于聚甲醛是资金和技术密集型的材料类化工产品,中国巨大的市场引起了国外大的关注,其它国一直想以其产品占据中国市场,不愿转让技术,使中国聚甲醛的技术水平提高缓慢,不能满足用户需求。其二就是长期以来,中国经济体制和企业经营机制不符合市场经济规律,企业不能及时获得足够的资金投入,制约了聚甲醛生产的发展。到20世纪末,我国聚甲醛生产规模仍留在kt级,且工艺技术水平低、原材料及动力消耗高,生产成本偏高、产品质量不够稳定。进入21世纪以来,通过引进国外技术及吸收国外先进企业投资,一批聚甲醛装置快速建立起来,我国聚甲醛生产水平得到快速提高。目前累计聚甲醛年生产能力达到50万吨以上。宝马在线娱乐网址老虎机 博狗娱乐网址

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